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2019/09/25 汉阳新闻 > 学术

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南晋祐·黃晸煜教授,开发提高微RNA目标基因预测度的技术

刊载于杂志《Nature Communications》

글로벌뉴스팀

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http://www.hanyang.ac.kr/surl/BOiAB

内容
▲南晋祐教授(左),黃晸煜教授(右)
生命科学系南晋祐教授和黃晸煜遗传学教室教授组开发了通过查明由微RNA产生的基因调节器,提高微RNA目标基因预测准确度的技术。
 
从含有遗传信息的DNA中生成微RNA、信使RNA等。微RNA通过分解成为驱动生命现象的蛋白质的主要型的信使RNA,具有调节细胞增殖、分化、消亡的功能。
 
约有2000多种微RNA,分别针对数百个到数千个信使RNA。由于一一验证目标基因需要很多时间和费用,因此使用了多种预测算法。
 
目前是以与微RNA相配的互补序列信息为基础预测目标的信使RNA基因,但是以后会添加其他特征序列(CUG Motif)信息,缩小目标。
 
教授组通过超并列序列分析等查明了信使RNA的质量管理蛋白质(UPF1)和微RNA合作的新型基因调节器,并将此命名为UMD。虽然为了防止从DNA中没有得到正确信息的信使RNA生成非正常蛋白质,分解该信使RNA的质量管理蛋白质早已被发现,但新发现了在加入微RNA时,品质管理蛋白与现有不同特征部位(CUG Motif)的结合。

教授组注意到,信使RNA在拥有微RNA结合部位时,以质量管理蛋白质更容易分解为基础,由微RNA分解与质量管理蛋白质分解之间的关系。并了解到,实际质量管理蛋白结合的部位(CUG Motif)在微RNA结合部位被大量进化保存。此外,教授组还发现,如果显著减少微RNA量,由于质量管理蛋白引起的RNA分解现象就会消失,两者的相互作用是必不可少的。
 
比起调节与疾病有关的蛋白质本身或传导到下一代的基因本身,我们更期待从基因中产生蛋白质的过程中起到中间产物作用并调节消失的信使RNA的方式对药物设计有利。

科学技术信息通信部‧韩国研究财团的中坚研究支援事业及生物、医疗技术开发事业等支援下完成的该研究成果于今年9月13日登载于《Nature Communications》。
 
▲UMD分解机电查明实验与机制分子结构模拟图


 
译 / 金玟周           global@hanyang.ac.kr
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