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2020/04/07 汉阳新闻 > 学术 > 이달의연구자

标题

[本月研究者]李尚勳教授,发现帕金森病的新病因

Lin28a基因出现问题时引发疾病

Global News Team

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http://www.hanyang.ac.kr/surl/zlwLB

内容
   医学系李尚勳教授为帕金森病的诊断及治疗提供了另外一种可能性。他发现基因组问题会引发帕金森病,当Lin28a基因发生突变将会引起帕金森病。此次研究对考虑基因组的帕金森病治疗药物的开发也很有帮助。
 
发现与帕金森病发病有关的新基因,为诊断及治疗帕金森病提供另外一种可能性的医学系李尚勳教授正在接受采访。

   帕金森病是指,中脑部分分泌的多巴胺神经细胞受到损伤及死亡而导致各种运动障碍的退行性脑神经疾病。因为患者的年龄普遍较高,所以医学界一直认为该退行性疾病的主要原因是年龄。但例外情况也时有出现,患有帕金森病的年轻患者也常常会被发现。遇到这种情况就很难解释其病因。李尚勳教授发现当在中脑多巴胺神经细胞发生过程中起作用的Lin28a基因不能正常工作时,很容易引起帕金森病。李教授说:“研究结果显示,不仅是年龄,而且脑发育与发育过程的异常也可能是帕金森病发病的重要因素”。

   李尚勳教授的此次研究之所以具有格外的意义,是因为他查出了他的因帕金森病而受苦的学生的病因。李教授的学生李贤燮博士26岁患上帕金森病,李贤燮博士为了研究自己的发病原因及治疗方法,考入李尚勳教授研究室攻读博士课程,取得学位后在首尔大学医院基因组中心工作。
 
   李尚勳教授提出了Lin28a异常可能是帕金森病原因的假设,并对此进行研究。在进行基因组分析时,偶然发现李贤燮博士的细胞存在Lin28a基因的变异。李尚勳教授研究组分离了李贤燮博士的皮肤组织,制作成逆分解干细胞(可以在人类身体培养成内脏器官的细胞),并将其分化为多巴胺神经细胞(有关帕金森病的细胞)。被分化的多巴胺神经细胞上发现了帕金森病相关的各种病理现象。在利用一个叫做“CRISPR-CAS9矫正法的新基因矫正法对Lin28a基因突变进行矫正时,观察到帕金森病的相关症状消失了。由此查出Lin28a变异是李贤燮博士的病因。
 
李尚勳教授将继续为提高研究结果的实用性而努力

   在研究过程当中也存在不少困难,到目前为止,因Lin28a基因变异而患上帕金森病的类型很小,因此在重视统计的群体遗传学领域很难获得认可。李尚勳教授并未放弃而是继续挑战,终于他的研究成果获得了认可。本研究与李贤燮博士作为共同通讯作者登载在世界期刊《EMBO JOURNAL》上,对帕金森病的诊断及治疗新方法开始大放异彩。

   李尚勳教授至今一直致力于研究成果的商业化与临床应用。他说“我们需要对迄今为止的研究结果进行实用性分析”,“为了加强开发治疗药物,我们决定进行商业化”。李教授计划与多个企业在多个领域进行合作,包括干细胞治疗和通过基因治疗帕金森病等。鉴于潜在的前景,还与印度尼西亚的跨国公司“Kalbe”合作。李尚勳教授还表示“希望培养后辈”,“我要对相信我、跟随我的学生履行职责”。
 
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